(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)试剂销售公司经营范围Ⅲ类:6815注射穿刺器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(角膜接触镜(软性、硬性塑性角膜接触镜)及护理用液除外)、68...
2021-02-16
MFDS对制造商的现场审核标准为医疗器械生产和质量管理标准,与ISO13485非常相似。TGA是TherapeuticGoodsAdministration的简写,全称是治疗商品管理局,它是澳大利亚的治疗商品(包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品)的监...
2021-11-10